【幹細胞前沿】科學家發現引發造血幹細胞老化的分子開關

時間:2019-06-25 16:17 作者:美亞生物 點擊:

  近日,來自德國烏爾姆大學等處的研究者通過研究發現了一種新型的分子開關,其或許可以在促進血液幹細胞老化的過程中,減緩部分老化的幹細胞被破壞,相關研究刊登在了國際著名雜志Nature上。這項研究或爲研究者尋找相關療法來緩解或者逆轉老化過程提供一定思路。

  造血幹細胞(HSCs)來自骨髓中,其對于不同類型的血細胞産生非常必要,而且造血幹細胞對于機體其它細胞的産生及再生也非常重要。研究者Hartmut Geiger表示,盡管很多研究數據都表明,造血幹細胞的功能會隨著機體老化慢慢下降,但是引發其功能下降的分子機制目前尚不清楚,這項研究在一種分子途徑中發現的這種新型分子開關對于研究者理解老化過程非常重要。

  這種分子途徑名爲Wnt信號路徑,該途徑可以調節細胞間的溝通交流以及互相作用,該途徑如果被破壞則會引發組織産生、發育問題以及一系列的疾病。通過在實驗室中分析小鼠模型以及造血幹細胞,研 究者在老化細胞中觀察到,Wnt信號的正常模式可以轉化成爲一種非典型的活化模式(即非經典模式),這種由經典模式向非經典模式的轉化是由老化的造血幹細胞中名爲Wnt5a的蛋白的劇烈表達所致。

  更有意思的是,老化的造血幹細胞中Wnt5a表達的增加會激活另外一種名爲Cdc42蛋白質的表達,其對于幹細胞老化非常重要,因此研究者設計實驗試圖解釋阻斷Wnt5a是否會影響HSCs的老化,研究者提出了小鼠機體中的Wnt5a,剔除細胞中的Wnt5會使得HSCs恢複,而在缺失功能性Wnt5a基因的小鼠中,研究者發現這些小鼠小鼠在血液形成幹細胞的過程中表現出了老化延緩的現象。

  盡管當前的研究已經揭示了也引發HSC老化的分子原因,但是研究者強調,更多的研究需要繼續開展來幫助開發治療疾病的療法;一方面研究者需要確定是否會在幹細胞內部或者外部來增加Wnt5a的表達,另外開發阻斷Wnt5a的靶向性制劑也比較困難,因爲目前並沒有解析該蛋白質的功能。

  最終研究者希望他們的研究工作,對于幫助老年個體增強自身免疫力抵禦疾病及身體老化提供一定幫助。

(責任編輯:美亞生物)